Hur länge innan citodon
•
Beställ punktskrift
Restanmälda läkemedel
Att ett läkemedel är restanmält innebär att läkemedlet är tillfälligt slut hos tillverkaren.
I de flesta fallen kan apoteket hjälpa till att hitta ett likvärdigt läkemedel, t.ex. en annan förpackningsstorlek eller läkemedel med samma verksamma substans från en annan tillverkare. I andra fall behöver förskrivaren kontaktas för att utfärda ett recept på ett annat läkemedel.
På Fass visar vi upp Läkemedelsverkets information om restanmälda läkemedel. Du ser även datum ("prognos för slutdatum") som anger när läkemedelsföretaget uppskattat att läkemedlet åter ska finnas tillgängligt för apoteken att beställa.
Genom att använda Fass lagerstatusfunktion kan du ta reda på om ett läkemedel finns i lager på ett specifikt apotek.
Se film om re
•
Citodon
Vad är Citodon?
Citodon är ett receptbelagt läkemedel som innehåller paracetamol och kodein. Medicinen används för smärtlindring vid till exempel diskbråck och benbrott men kan också användas mot feber.
Ger Citodon några biverkningar?
I vissa fall kan medicinen ge biverkningar. Trötthet, illamående och förstoppning är de vanligaste. Allvarligare biverkningar är sällsynta. Kontakta din läkare om upplever biverkningar.
Citodon i samband med andra läkemedel
Citodon kan användas kombination med andra smärtlindrande läkemedel, men innan du gör det bör du prata med din läkare. Detsamma gäller om du börjar ta andra läkemedel.
Har du frågor om dina läkemedel? Prata med en farmaceut från Kronans Apotek
Dosering av Citodon
Svälj tabletterna med vatten. Vanligtvis tar du 1-2 tabletter upp till 4 gånger per dag. Om du tar Citodon brustabletter ska dessa lösas upp i ett glas vatten innan du tar dem.
Kan man ta Citodon om man är gravid?
Prata med din läkare eller en farmaceut o
•
Package information leaflet
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 patienter): inflammation i bukspottkörteln, rodnad, nässelutslag, hudutslag, lågt antal blodplättar (trombocytopeni), lågt antal vita blodkroppar (leukopeni), lågt antal neutrofiler (neutropeni), agranulocytos.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): överkänslighet, såsom anafylaktisk chock och angioödem, sammandragningar i luftrören (bronkospasm), andningsdepression, trötthet, illamående, förstoppning, kräkningar, muntorrhet, gallvägsbesvär, leverskada, leverinflammation som kan leda till akut leversvikt, allvarliga hudreaktioner (Stevens–Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys), akut generaliserad exantematös pustulos, läkemedelsutslag som återkommer på samma ställe, klåda, urinstopp, ökad nedbrytning av röda blodkroppar (hemolytisk anemi), f